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2024-11-28
关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2020年 第104号)
2024-11-28
优化进口医疗器械产品在我国境内企业生产相关许可事项20200925
2024-11-28
关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告解读20200925
2024-11-28
关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知20200604
2024-11-28
关于发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南的通告2018-96号20180930
2024-11-28
关于发布医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南的通告(2016年第173号)20170104
2024-11-28
关于发布医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南的通告(2022年第13号)NMPA20220324
2024-11-28
关于发布医疗器械工艺用水质量管理指南的通告(2016年第14号) 20160129
2024-11-28
关于境内医疗器械生产企业跨省新开办企业办理产品注册及生产许可公告2015-203号20151021
2024-11-28
关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知20150925
2024-11-28
关于发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂的公告(2015年第103号)20150710
2024-11-28
关于发布器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告(2015年第102号)20150710
2024-11-28
关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告(2015年第101号) 20150710
2024-11-28
关于发布器械生产企业供应商审核指南的通告(2015年第1号)20150119
2024-11-28
关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告(2024年第38号)20240403
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